國(guó)藥新冠疫苗：已列入世衛(wèi)組織緊急使用清單

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月7日，世衛(wèi)組織已將中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入緊急使用清單，國(guó)藥疫苗成為第6種獲得世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證的新冠疫苗。

國(guó)藥疫苗被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單，擴(kuò)大了全球“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃(COVAX)”可采購(gòu)疫苗的種類，為各國(guó)加快本國(guó)審批進(jìn)程及進(jìn)口和管理疫苗提供了信心。

此前，世衛(wèi)組織相繼將五種新冠疫苗列入緊急使用清單，分別是生物新技術(shù)/輝瑞新冠疫苗、兩種阿斯利康/牛津新冠疫苗、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的“楊森”新冠疫苗及美國(guó)莫德納新冠疫苗。

中國(guó)科興疫苗：已進(jìn)入歐洲藥管局審核流程

綜合法媒報(bào)道，5月4日，歐洲藥品管理局宣布開(kāi)始對(duì)中國(guó)科興疫苗進(jìn)行“滾動(dòng)式審核”，將評(píng)估疫苗的收益風(fēng)險(xiǎn)比。

“滾動(dòng)式審核”（Rolling review）是歐洲藥品管理局在緊急情況下加快藥物評(píng)估的一種方式，即先對(duì)可用數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，一旦數(shù)據(jù)足夠時(shí)，即可提出正式上市申請(qǐng)。

據(jù)悉，遞交審核申請(qǐng)的是一家名為L(zhǎng)ife'On的意大利公司。藥管局表示，將根據(jù)實(shí)驗(yàn)室研究和臨床結(jié)果，對(duì)科興疫苗進(jìn)行“滾動(dòng)式審核”，直到有足夠證據(jù)以申請(qǐng)官方授權(quán)。

這意味著什么：小澳帶來(lái)獨(dú)家解讀

隨著中國(guó)疫苗的好消息頻頻傳來(lái)，可以想見(jiàn)，在不久的將來(lái)，中國(guó)疫苗將在全球更大范圍內(nèi)得到使用。

根據(jù)2021年3月15日，各中國(guó)駐外使領(lǐng)館的通知：對(duì)已接種中國(guó)生產(chǎn)的新冠肺炎疫苗，并持疫苗接種證明材料的申請(qǐng)人，將提供辦理來(lái)華簽證的便利。

但目前最大的問(wèn)題是，在很多國(guó)家并不能接種到中國(guó)疫苗。而國(guó)藥、科興疫苗一旦在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用，那么對(duì)于急需來(lái)華、但始終無(wú)法入境的外籍人士來(lái)說(shuō)，不得不說(shuō)是一個(gè)重大利好。

目前，北京、上海、廣州等城市已開(kāi)展為外籍人員接種中國(guó)疫苗的計(jì)劃。小澳也在這里提醒在境內(nèi)的老外朋友們，近期如有出境需求，建議您接種完兩針或三針中國(guó)疫苗再出境。